L’AlgĂ©rie a enregistrĂ© 3600 patients atteints d’hĂ©mophilie, selon les dernières statistiques annoncĂ©es par le ministre de la SantĂ©, Abdelhak Saihi.

S’exprimant Ă  l’ouverture des travaux du 6e Forum du RĂ©seau de l’hĂ©mophilie dans la MĂ©diterranĂ©e orientale (HEMNET), organisĂ© par l’Association nationale des hĂ©mophiles, le ministre a indiquĂ© que plus de 42 Ă©tablissements de santĂ© disposent de services spĂ©cialisĂ©s dans la prise en charge des patients hĂ©mophiles, et a annoncĂ© « un programme visant Ă  crĂ©er de nouveaux services dans un certain nombre d’Ă©tablissements hospitaliers dans diffĂ©rentes wilayas du pays ». Selon le communiquĂ© du ministère, le budget consacrĂ© Ă  cette maladie a Ă©tĂ© augmentĂ© de plus de 30 % afin de prendre en charge les patients et leur traitement, parmi les diffĂ©rentes maladies que connaĂ®t l’AlgĂ©rie.

Il a soulignĂ© que son secteur «soutient la recherche acadĂ©mique dans la lutte contre cette maladie», et aspire Ă  « adopter des mĂ©dicaments nouveaux et efficaces ». Le ministre de la SantĂ© a mis en exergue les efforts consentis par l’Etat dans le domaine de la prise en charge de ces malades, rappelant l’engouement de l’Etat pour cette catĂ©gorie, et son soutien Ă  travers le budget allouĂ© dans le domaine des nouveaux mĂ©dicaments pouvant avoir un impact efficace sur leur traitement. Les experts et spĂ©cialistes rappellent que « l’hĂ©mophilie une maladie hĂ©rĂ©ditaire rare, se traduisant par une impossibilitĂ© pour le sang de coaguler, Ă  cause d’un dĂ©ficit des protĂ©ines nĂ©cessaires Ă  sa coagulation ».

Le reprĂ©sentant de la SociĂ©tĂ© algĂ©rienne d’hĂ©mophilie, Salim Nakal, a indiquĂ© que cette maladie est une affection gĂ©nĂ©tique grave qui se manifeste, dans les cas sĂ©rieux, par des saignements incontrĂ´lables, soit spontanĂ©s, soit liĂ©s Ă  un petit traumatisme. Salim Nakal a mis en avant l’importance du forum pour la lutte contre cette maladie, en relevant qu’il « permet l’Ă©change d’expĂ©riences et d’expertise entre les hĂ©matologues et les autres spĂ©cialistes des diffĂ©rents pays participants ». Il a soulignĂ© l’importance du registre national sur les soins et le traitement des patients hĂ©mophiles, notant qu’il facilite la programmation et la planification des ressources pour leur traitement, tout en fournissant des donnĂ©es prĂ©cises sur leur nombre et leur rĂ©partition dans les diffĂ©rentes rĂ©gions du pays.